非ステロイド型選択的MR拮抗薬「ケレンディア®錠」（一般名：フィネレノン）が、2型糖尿病を合併する慢性腎臓病（ただし、末期腎不全または透析施行中の患者を除く）の適応に対する製造販売承認を取得しました。

2型糖尿病を合併する慢性腎臓病の進行には、血圧などの血行動態、血糖コントロール不良等の代謝に加え、炎症や繊維化が要因として知られています。2型糖尿病を合併する慢性腎臓病患者において、心血管や腎臓の障害を抑制するためには、血行動態や代謝だけでなくミネラルコルチコイドの過剰活性化が関与する炎症や繊維化への介入が必要とされています。今回、承認を取得したケレンディア®錠はミネラルコルチコイドに選択的に結合し、ミネラルコルチコイドの過剰活性化を抑えることにより、心血管や腎臓の障害を抑制すると言われています。

ケレンディア®錠の販売承認は、2型糖尿病を合併する慢性腎臓病患者が参加した2つの大規模臨床試験（FIGARO-DKD、FIDELIO-DKD）のデータに基づいて行われました。

情報元：
バイエル薬品株式会社（2022.3.28プレスリリース）
https://www.pharma.bayer.jp/ja/country-hcp-disclaimer?redirect_url=aHR0cHM6Ly93d3cucGhhcm1hLmJheWVyLmpwL2phL25ld3MyMDIyLTAzLTI4&token=XEtASkw0Lns%2FOUxAODYrcw%3D%3D